羅氏減肥藥：研究發(fā)現(xiàn)緩慢增加減肥藥CT-996的劑量可降低副作用

激石Pepperstone(http://hskilr.com/)報道：

美東時間9月11日周三，羅氏制藥在歐洲糖尿病研究學(xué)會會議上公布了其正在開發(fā)的減肥藥物CT-996的最新臨床試驗結(jié)果。試驗顯示，通過更加緩慢地向病患提高劑量的減肥藥能夠有效減少副作用。

羅氏的研究顯示，在快速提升至最高劑量的七名患者中，有六人經(jīng)歷了惡心和慢性胃酸倒流，五人出現(xiàn)了嘔吐。相比之下，逐漸增加劑量的六名患者中，五人報告了惡心，一人出現(xiàn)了胃酸倒流，兩人嘔吐。羅氏表示，通過緩慢調(diào)整劑量可以減輕藥物副作用，令患者更好地耐受藥物。

羅氏全球心血管、腎臟和代謝產(chǎn)品開發(fā)負責(zé)人Manu Chakravarthy指出，進行一期臨床試驗的主要目的是提高劑量，測試患者對藥物耐受極限，公司計劃在更大規(guī)模的患者群體中進行更多的研究，以進一步驗證藥物的效果。

分析指出，最新公布的研究結(jié)果僅來自一個包含六名參與者的小組，這一消息令投資者失望，導(dǎo)致羅氏股價周三收跌6.02%，而競爭對手諾和諾德ADR收漲4.2%，禮來收漲2.18%。

盡管羅氏的這項研究規(guī)模較小，但由于早期數(shù)據(jù)顯示其藥物CT-996效果良好，推動羅氏股價在公布當(dāng)天漲幅擴大至超6%。

就在羅氏公布研究結(jié)果的幾小時之前，羅氏的主要競爭對手諾和諾德也發(fā)布了他們的抗肥胖藥物amycretin（一種新型口服GLP-1受體和胰淀素受體長效共激動劑）的試驗數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，最高劑量下，75%的患者出現(xiàn)惡心，但降低劑量后，惡心比例顯著降至31%。盡管數(shù)據(jù)顯示效果顯著，但德意志銀行認為，諾和諾德減肥藥Amycretin的副作用問題“略微偏高”。

除了口服藥物，在此次會議上，羅氏還展示了與禮來的Zepbound相似的注射藥物的試驗數(shù)據(jù)。雖然該注射藥物的副作用超出預(yù)期，但羅氏相信這些問題是可以解決的。

目前，羅氏正加速推進其減肥藥物的開發(fā)，試圖在這個預(yù)計到2030年將達到1300億美元的減肥市場中，趕上諾和諾德和禮來。羅氏希望通過開發(fā)簡化分子結(jié)構(gòu)的藥物，避免競爭對手目前面臨的供應(yīng)短缺問題。?????????